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日前，欧洲药品质量管理局颁布指专要求从2013年7月1日起，提高药品进口门槛，旨在防止假药流入正规销售渠道。该指令要求所有出口到欧盟的药品均需出具出口国监管部门的书面声明，并保证符合“出口国GMP法规相当于欧盟标准”等严格性要求。
欧盟提高药品进口门槛
【摘 要】
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日前，欧洲药品质量管理局颁布指专要求从2013年7月1日起，提高药品进口门槛，旨在防止假药流入正规销售渠道。该指令要求所有出口到欧盟的药品均需出具出口国监管部门的书面声明，并
【出 处】
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流程工业
【发表日期】
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2012年6期
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