【摘 要】
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基于DFT计算,优选出甲基对硫磷(MP)和功能单体甲基丙烯酸(MAA),4-乙烯基吡啶(4-VP)的配比为1∶2∶1,采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术,制备了核壳式磁性甲基对硫
【机 构】
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韶关学院化学与环境工程学院,韶关,512005;中山大学化学学院,广州,510275
【基金项目】
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2017年广东省教育厅青年创新人才类项目(2017KQNCX180);2016年韶关市科技计划项目(201604);2016年度韶关学院科研项目(SZ2016KJ03);2016年韶关学院大学生创新创业训练计划项目(Sycxcy2016-113)资助
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基于DFT计算,优选出甲基对硫磷(MP)和功能单体甲基丙烯酸(MAA),4-乙烯基吡啶(4-VP)的配比为1∶2∶1,采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术,制备了核壳式磁性甲基对硫磷分子印迹聚合物(Fe3O4@MPIPs).通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对该磁性印迹聚合物进行了表征,并结合磁固相萃取(M-SPE)技术和气相色谱(GC)研究了其对MP的吸附行为,结果表明,Fe3 O4@MPIPs对模板分子MP具有良好的特异性识别作用,在30 min内快速达到吸附平衡,最大吸附量为11.5 mg·g-1;与乐果和马拉硫磷相比,Fe3 O4@MPIPs对MP的选择性系数分别为4.57和5.10,相对选择性系数分别为4.11和4.18.气相色谱检测结果表明,该磁性印迹聚合物可用于土豆样品中MP的快速分离富集,其加标回收率为87.4％-99.4％,RSD为3.6％-4.5％;重复使用5次后,Fe3 O4@MPIPs回收率仍在90.3％以上,吸附量仍保持在第1次吸附量的82％以上.
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