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目的：检测本实验室构建的表达人细胞色素Ｐ４５０３Ａ４同功酶轩基因细胞系ＣＨＬ－３Ａ４的硝苯吡啶氧化酶活性。方法：利用多药耐药细胞Ｋ５６２ｒ的阿霉素（ＡＤＲ）耐药性可被硝苯比啶逆转，而硝苯吡啶又可特异地；被ＣＹＰ３Ａ４代谢，观察硝苯吡啶在ＣＨＬ－３Ａ４ Ｓ９混合物（Ｓ９ ｍｉｘ）中孵育前后的生物学活性变化来判断ＣＨＬ－３Ａ４ ＣＹＰ３Ａ４硝苯硝啶氧化酶活性。结果 Ｋ５６２ｒ细胞在含有硝苯吡啶（ＮＩＦ