【摘 要】
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目的:建立超高效液相色谱波长切换法同时测定银花感冒颗粒中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、甘草酸铵、5-O-甲基维斯阿米醇苷5种成分的含量.方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱
【机 构】
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目的:建立超高效液相色谱波长切换法同时测定银花感冒颗粒中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、甘草酸铵、5-O-甲基维斯阿米醇苷5种成分的含量.方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈(A)-0.1％甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,波长为327 nm(0 ～ 3.0 min)、330 nm(3.0～7.0 min)、254 nm(7.0～8.5 min)、277 nm(8.5～10.0 min)、237 nm(10.0～ 13.0 min),流速为0.4ml·min-1,柱温为25℃.结果:绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、甘草酸铵、5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.009～0.452,0.005～0.234,0.005～0.228,0.013～0.645,0.005～0.276 μg(r≥0.999 4)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.9％～ 102.4％,RSD≤1.5(n=6).结论:建立的UPLC方法操作简单,重复性好,可用于银花感冒颗粒的质量控制.
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