【摘 要】
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目的:观察芪菖治瘫口服液对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织超氧化物歧化酶和过氧化脂质代谢产物丙二醛的影响.方法:实验于2004-02/08在天津中医学院附属医院新药研究开发部进行.
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目的:观察芪菖治瘫口服液对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织超氧化物歧化酶和过氧化脂质代谢产物丙二醛的影响.方法:实验于2004-02/08在天津中医学院附属医院新药研究开发部进行.取Wistar大鼠36只,单纯随机分为手术对照组、模型对照组、芪菖治瘫高剂量(生药15 g/kg)和低剂量(生药10 g/kg)、补阳还五汤(生药15 g/kg)及维生素E(150 mg/kg)共6组,每组6只.将大鼠灌胃给药(对照组给水,10 mL/kg)7 d,1次/d.除手术对照组外,其他组动物于末次给药后1 h,用三动脉夹闭法造成大鼠脑缺血模型,检测各组大鼠干预前后脑组织活性氧自由基系统中超氧化物歧化酶活性和过氧化脂质代谢产物丙二醛的含量.结果:36只大鼠全部进入结果分析.①超氧化物歧化酶活性:手术对照组明显高于模型对照组[(24.56±4.33),(20.16±5.57)NU/mg,P＜0.01],芪菖治瘫高剂量组已经接近于手术对照组[(24.15±3.99)NU/mg,P＞0.05],各用药组则不同程度低于手术对照组而明显高于模型对照组(P＜0.05).②丙二醛含量:手术对照组明显低于模型对照组[(2.59±0.61),(3.91±1.09)μmol/g,P＜0.01],芪菖治瘫低剂量组已经接近于手术对照组,而高剂量组则已低于手术对照组[(2.58±1.19),(2.51±0.62)μmol/g,P＞0.05],其他两组则不同程度高于手术对照组而明显低于模型对照组(P＜0.05).结论:芪菖治瘫口服液可明显提高大鼠脑组织超氧化物歧化酶的生物活性,使过氧化脂质代谢产物丙二醛的含量减少,由此减少了氧自由基对脑组织的损害.
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