论文部分内容阅读
目的 探讨甲状腺素对动脉瘤大鼠外周血缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）和转化生长因子-β（TGF-β）表达水平的影响。方法 选取30只健康雄性SD大鼠，按照随机数字表法将其分为对照组、动脉瘤组、甲状腺素处理组，每组各10只。除对照组外，其余建立脑动脉瘤模型。甲状腺素处理组大鼠腹腔注射3μg/100 g甲状腺素，动脉瘤组和对照组大鼠腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液，每隔24 h腹腔注射1次，连续3个月。比较各组血管壁厚度和肿瘤体积;采用苏木素-伊红染色后在显微镜下观察大鼠动脉瘤血管组织病理变化;采用酶联免疫吸附试验分别测定各组大鼠处理1、3个月后外周血HIF-1α、VEGF和TGF-β表达。蛋白质印迹法测定血管组织核因子κB（NF-κB）蛋白的相对表达水平。结果 与对照组比较，动脉瘤组和甲状腺素处理组的血管壁厚度、肿瘤体积以及甲状腺功能较高，且与动脉瘤组相比，甲状腺素处理组血管壁厚度、肿瘤体积以及甲状腺功能较低，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。动脉瘤组大鼠动脉血管内皮细胞空泡变性，平滑肌细胞厚度减少，且存在炎症细胞浸润;与动脉瘤组相比，甲状腺素处理组大鼠动血管内皮细胞炎症细胞浸润等病理损伤明显减轻。与对照组相比，动脉瘤组和甲状腺素处理组处理1、3个月后HIF-1α、VEGF、TGF-β水平均有所升高;与动脉瘤组相比，甲状腺素处理组大鼠处理1、3个月后HIF-1α、VEGF、TGF-β水平均有所降低，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。与对照组相比，动脉瘤组大鼠组织NF-κB蛋白表达水平较高;与动脉瘤组相比，甲状腺素处理组NF-κB蛋白表达水平较低，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论 甲状腺素能够降低大鼠外周血HIF-1α、VEGF和TGF-β表达水平，保护大鼠脑组织，其机制可能是通过抑制NF-κB信号通路来减轻动脉瘤的炎症损伤，为临床脑动脉瘤的治疗和预后提供重要的理论依据。