【摘 要】
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目的分析总结血小板无力症(GT)患儿的临床特征和实验室资料。方法1990年1月~2006年1月经我院确诊的3例血小板无力症回顾总结分析。结果3例患儿男女发病率无明显差异,自幼即发
【机 构】
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安徽省立医院检验科,安徽省立医院中心实验室,安徽省立医院血液科 安徽合肥230001,安徽合肥230001,安徽合肥230001
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目的分析总结血小板无力症(GT)患儿的临床特征和实验室资料。方法1990年1月~2006年1月经我院确诊的3例血小板无力症回顾总结分析。结果3例患儿男女发病率无明显差异,自幼即发生出血倾向,临床表现主要为出血时间延长、血快收缩异常,血小板功能异常。结论血小板无力症是Ⅱb/Ⅲa表达量减少或结构异常引起的一种罕见的遗传性出血疾病。
Objective To analyze the clinical features and laboratory data of children with thrombocytopenia (GT). Methods January 1990 ~ January 2006 confirmed by our hospital in 3 cases of platelet remittance review summary analysis. Results There was no significant difference in the incidence of males and females in the three cases. Bleeding tendency occurred at an early age. The main clinical manifestations were prolonged bleeding time, abnormal fast blood flow and abnormal platelet function. Conclusions Platelet atherosclerosis is a rare hereditary hemorrhagic disease caused by the decrease of Ⅱb / Ⅲa expression or structural abnormalities.
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