【摘 要】
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目的:观察长期应用舒利迭(丙酸氟替卡松/沙美特罗)治疗轻、中度哮喘的临床疗效及不良反应.方法:采用开放性的、自身前后对照研究实验方法,对43例轻、中度哮喘患者进行20周舒
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目的:观察长期应用舒利迭(丙酸氟替卡松/沙美特罗)治疗轻、中度哮喘的临床疗效及不良反应.方法:采用开放性的、自身前后对照研究实验方法,对43例轻、中度哮喘患者进行20周舒利迭治疗(沙美特罗 50 μg/丙酸氟替卡松 250 μg,吸入,2次·d-1),根据患者症状、体征的严重程度进行治疗前后生命质量评分,同时测定最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、一秒钟用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大呼气流速(peak expiratory flow rate,PEFR)、最大肺活量(forced vital capacity,FVC)及无症状天数的变化.结果:治疗1周后,患者日间和晚间症状评分、PEF、FEV1 、FVC显著地改善(P＜0.01),并在以后的治疗中得到持续改善.哮喘患者无症状天数有显著增多的趋势,治疗期间仅有1例患者出现声音嘶哑副作用.结论:吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效, 且安全性高、不良反应少.
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