【摘 要】
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目的 评价盐酸帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍的临床疗效及其不良反应。方法 将符合CCMD-3诊断标准的32例惊恐障碍患者每日给予盐酸帕罗西汀10mg和黛力新1片，连续治疗1个月，采
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目的 评价盐酸帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍的临床疗效及其不良反应。方法 将符合CCMD-3诊断标准的32例惊恐障碍患者每日给予盐酸帕罗西汀10mg和黛力新1片，连续治疗1个月，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和不良反应量表（TESS）评定疗效和药物不良反应。结果 所有32例患者均完成了1个月的临床观察。治疗前后HAMA减分比较差异有非常显著（P〈0．01），临床疗效评定显效率为和有效率均为100％。盐酸帕罗西汀联合黛力新治疗的不良反应轻微。结论 盐酸帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍安全有效，依从性好。
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