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目的:克隆幽门螺杆菌(Hp)ureB基因并构建其原核表达系统.方法:采用高保真PCR从幽门螺杆菌临床分离菌株Y06中扩增ureB基因,T-A克隆后测定核苷酸序列,构建pET32a的ureB表达载体,在E.coli BL21DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达,采用Hp全菌抗体的Western blot和兔抗融合蛋白血清的免疫扩散试验鉴定其免疫性.结果:所克隆的ureB基因与报道的相应核苷酸序列同源性为96.88%～97.82%,氨基酸序列同源性高达99.65%～99.82%.pET32a-ureB-