【摘 要】
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目的构建牛分枝杆菌Mb2277基因的原核表达载体,获得高纯度的融合表达蛋白,并对其表达产物的免疫原性进行初步研究。方法根据GenBank提供的M.bovisMb2277基因序列设计引物。以
【机 构】
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上海交通大学农业与生物学院,复旦大学公共卫生学院
【基金项目】
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上海市自然科学基金项目（04ZR14089）及上海市西部合作项目（055458023）
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目的构建牛分枝杆菌Mb2277基因的原核表达载体,获得高纯度的融合表达蛋白,并对其表达产物的免疫原性进行初步研究。方法根据GenBank提供的M.bovisMb2277基因序列设计引物。以牛分枝杆菌（93006）DNA为模板,通过PCR方法扩增出Mb2277基因片段,以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切PCR产物和pET28a（＋）,后将纯化的Mb2277基因克隆至pET28a（＋）中,构建出原核表达质粒,再转化到E.coliBL21（DE3）表达菌株中,IPTG诱导后,收集菌体进行SDS-PAGE,进一步利用
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