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以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到逆境胁迫诱导表达基因rd29A的启动子片段,将其克隆到pUC19质粒中进行序列分析.结果表明,获得的启动子片段大小为937 bp,与已报道的该启动子序列比较,其核苷酸序列同源性为99.8%.
拟南芥逆境胁迫诱导表达基因rd29A启动子的克隆与序列分析
【摘 要】
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以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到逆境胁迫诱导表达基因rd29A的启动子片段,将其克隆到pUC19质粒中进行序列分析.结果表明,获得的启动子片段大小为937 bp,与已报道的
【机 构】
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内蒙古大学
【出 处】
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华北农学报
【发表日期】
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2005年2期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30460058);内蒙古自然科学基金资助项目(200408020305)
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