【摘 要】
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美国皮肤科学会药物不良反应报告组织(ADRRS)自1982年10月至1985年6月共收到93例服用13-顺维甲酸治疗患者引起不良反应的报告,占此期间收到的全部药物不良反应报告的7%。根
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美国皮肤科学会药物不良反应报告组织(ADRRS)自1982年10月至1985年6月共收到93例服用13-顺维甲酸治疗患者引起不良反应的报告,占此期间收到的全部药物不良反应报告的7%。根据其可靠性分为3类:①不良反应肯定与服用13-顺维甲酸有关。患者在停止用药后反应消失,而再用药物激发时,反应又出现。②不良反应很可能
ADRRS received 93 reports of adverse reactions from patients treated with 13-cis-retinoic acid from October 1982 to June 1985, accounting for the total number of adverse drug reactions received during this period 7% of the reaction reports. According to its reliability is divided into three categories: ① adverse reactions certainly take 13-cis retinoic acid. The patient disappeared after stopping the medication, and the reaction reappeared when the drug was re-used. ② adverse reactions are likely
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