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吸收差值火箭电泳检测抗狂犬病毒IgG方法的建立和应用
【机 构】
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【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1991年11期
其他文献
我们建立了一种简便、特异、敏感的登革病毒RNA逆转录及用Taq DNA聚合酶对其cDNA进行扩增的方法。采用的两个引物分别与登革病毒NS1基因的意义股和反意股互补，它们首尾之间的距离约为539核苷酸。与两引物相对应的NS1基因的序列在4个血清型的登革病毒中具有很高的保守性。被感染的C6/36细胞培养上清中的登革2型病毒与其特异抗体结合，经含Triton X-100的裂解缓冲液处理，释放出病毒RNA
用已知抗EHF病毒核衣壳蛋白（NP）的单克隆抗体A35偶联于Sepharose 4B免疫吸附柱进行亲和层析，纯化EHF病毒抗原（Chen、A9、R22株），经高压液相色谱（HPLC）进一步纯化。HPLC纯化样品用不同特性的单克隆抗体、EHF患者血清及正常人血清，通过ELISA间接法鉴定证实为EHF病毒特异性的；经SDSPAGE测定其分子量为50kD。但不同毒株的NP特性并不完全一致，A9-NP具有
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本文对登革2型04株病毒结构蛋白基因的核苷酸及氨基酸序列进行了分析。结果表明D2-04株结构蛋白基因含2325个核苷酸，编码3个结构蛋白：衣壳蛋白（C）、膜蛋白前体（prM）、膜蛋白（M）和包膜蛋白（E），氨基酸总数为775。蛋白C、prM（M）和E基因的核苷酸数分别为342、273、225和1485。其相应的氨基酸数分别为114，91，75和495。通过序列分析比较，发现包膜蛋白E最为保守，有3
本文报道了柯萨奇B3病毒（CVB3）感染BALB/c小鼠后，实验性小鼠心肌炎发展的动态变化。使用常规病毒分离的方法，病毒感染后第2天，小鼠即出现病毒血症，同时病毒就定位于心脏，第5天抗体产生后，病毒血症迅速消失，但心肌内仍能继续分离到病毒。第8，9天心肌病变到达高峰之后，心肌内病毒消失，但病变仍持续发展直至第17天。使用cDNA-RNA核酸杂交的方法，我们看到在小鼠心肌炎病程中，以至恢复后，病毒没
将一定剂量的刀豆素A（Con A）作用于人轮状病毒（HRV）细胞培养的各个环节，应用空斑技术定量观察Con A对HRV增殖的影响，结果发现将Con A加入营养液在细胞生长过程中预处理细胞，能显著增加HRV的空斑数目和增殖滴度，加速CPE的发展，但用Con A预处理病毒，加入病毒接种液或加入凝胶复盖物，则明显抑制HRV的空斑形成，说明Con A在不同条件下对HRV增殖既有促进作用也有抑制作用。本文尚