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基于拟南芥内质网生长素结合蛋白基因的ｃＤＮＡ序列，设计合成了Ａｐ５和Ａｐ３两个引物，应用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增了拟南芥的ＡＢＰ基因。将该基因克隆在植物表达载体ｐ３５ＳＳＩＮ的３５Ｓ启动子必Ｎｏｓ３‘端之间，得到植物表达载体ｐ３５ＳＥ。通过农杆菌介导的方法对烟草ＳＲ１进行了转化，由分子杂交等检测证明，生长素结合蛋白基因已在烟草中表达，同时转基因烟草后代对生长素的敏感性明显增加。