探讨FK506结合蛋白5(FK506-binding proteins 5，FKBP5)基因rs1360780多态性与中国汉族人群重性抑郁障碍(major depressive disorder，MDD)之间的关联。
方法以250例MDD患者及300例健康对照作为研究对象，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对FKBP5基因rs1360780进行分型，比较研究组和对照组之间基因型和等位基因频率分布差异。并采用t检验、Hardy-Weinberg平衡检验及χ2检验进行统计学分析。
结果(1)病例组FKBP5 rs1360780位点基因分布(CC、CT、TT基因型频率分别为59.6%、36.0%、4.4%，C、T等位基因频率分别为78.2%和21.8%)与对照组(CC、CT、TT基因型频率分别为59.0%、36.3%、4.7%，C、T等位基因频率分别为77.2%和22.8%)相比，均差异无统计学意义(P＝0.983；P＝0.682)；(2)在男性中，病例组FKBP5 rs1360780位点基因分布(CC、CT、TT基因型频率分别为60.3%、33.8%、5.9%，C、T等位基因频率分别为77.2%和22.8%)与对照组(CC、CT、TT基因型频率分别为78.6%、19.0%、2.4%，C、T等位基因频率分别为88.1%和11.9%)相比，均差异有统计学意义(P＝0.046；P＝0.012)，男性中携带T等位基因的人群患MDD的危险度是携带C等位基因的2.185倍(OR＝2.185，95% CI＝1.181～4.042)。(3) FKBP5基因rs1360780位点多态性可能与MDD患者的HAMD总分，迟滞、睡眠、Maier、焦虑/躯体化以及核心因子分均无显著关联(P>0.05)。
结论FKBP5基因rs1360780位点多态性可能与中国男性汉族人群MDD发病相关，且携带T可能增加男性患MDD的危险性。