【摘 要】
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目的 探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠肝组织脂质代谢相关基因水平变化.方法 采用高脂饲料喂养20小鼠,构建小鼠NAFLD动物模型,观察小鼠肝组织病理学变化,检测血清总胆固醇
【机 构】
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201508上海市,复旦大学附属上海市公共卫生临床中心肝胆外科
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目的 探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠肝组织脂质代谢相关基因水平变化.方法 采用高脂饲料喂养20小鼠,构建小鼠NAFLD动物模型,观察小鼠肝组织病理学变化,检测血清总胆固醇(TCH)和甘油三酯(TG)含量,采用RT-PCR法检测小鼠肝组织胆固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)基因变化.结果 10只NAFLD模型小鼠肝细胞排列不整齐,肝细胞内出现大小不等的脂滴;NAFLD模型小鼠血清TG和TCH水平分别为(0.63±0.13) mmol/L和(7.23±0.7) mmol/L,显著高于10只对照组[(0.28±0.06) mmol/L和(2.78±0.6) mmol/L,P＜0.001];在实验24 w末,NAFLD组小鼠肝组织FAS和SREBP-1 mRNA水平分别为(3.9±1.1)和(1.8±0.7),对照组则分别为[(1.0±0.3)和(1.0±0.4),FAS:t=6.231,P＜0.001;SREBP-1:t=2.431,P =0.035],差异显著,而NAFLD组小鼠肝组织ACC mRNA水平为(1.2±0.5),与对照组[(1.0±0.4),t=0.765,P=0.462]比,无显著差异.结论 NAFLD模型小鼠肝组织与脂质代谢相关基因显著上调,为进一步研究NAFLD的发生发展机制奠定了基础.
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