【摘 要】
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目的分析PBLD对HepG2细胞增殖、侵袭及转移的影响,并初步探讨其发挥作用的分子机制.方法首先利用细胞转染技术构建PBLD过表达的HepG2稳转细胞株,CCK-8法检测PBLD过表达后肝癌
【机 构】
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南方医科大学南方医院消化科,广州医科大学附属广州市第一人民医院消化科
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目的分析PBLD对HepG2细胞增殖、侵袭及转移的影响,并初步探讨其发挥作用的分子机制.方法首先利用细胞转染技术构建PBLD过表达的HepG2稳转细胞株,CCK-8法检测PBLD过表达后肝癌细胞增殖能力的变化,Transwell实验检测PBLD过表达后HepG2细胞侵袭、转移能力的变化,最后利用Western-blot技术筛选并验证PBLD可能的下游信号通路.结果PBLD过表达后HepG2细胞的增殖能力被显著抑制（P〈0.05）,同时,发生侵袭、迁移的细胞数量与空载对照细胞相比显著减低[（68±
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