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目的:克隆青藏高原高原鼠兔肌红蛋白(MGB)基因编码区,并分析其序列特征.方法:采用RT-PCR技术从高原鼠兔骨骼肌中扩增出MGB基因编码区cDNA序列并进行序列测定,采用生物信息学技术对其进行分析.结果:MGB基因编码区由465bp组成,编码154个氨基酸.在根据cDNA推测出的高原鼠兔MGB氨基酸序列中,发现两个不同于Dene等根据氨基酸直接测序所报道的美洲地区高原鼠兔MGB的多态性位点.结论:成功克隆出青藏高原高原鼠兔MGB基因编码区,为进一步了解高原鼠兔低氧适应的分子机制提供了有益参考.