【摘 要】
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目的 观察参附注射液对急性左心衰的临床疗效.方法 60例患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组各30例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用参附注射
【机 构】
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广州中医药大学附属佛山市中医院,广东佛山,528000
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目的 观察参附注射液对急性左心衰的临床疗效.方法 60例患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组各30例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用参附注射液静脉滴注,观察两组临床症状缓解时间、血气分析指标、血浆B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平的变化.结果 治疗组总有效率93.33％,高于对照组的76.67％ (P＜ 0.05).治疗组临床症状缓解时间明显短于对照组(P＜0.05).治疗后两组pH值变化差别不大(P＞0.05),治疗组PCO2下降幅度明显大于对照组(P＜0.05),治疗组PO2提升幅度亦明显大于对照组(P＜0.05).治疗后两组与治疗前比较,NT-proBNP水平均下降(P＜0.05).在治疗后24、72 h,治疗组NT-proBNP水平下降程度明显低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 参附注射液可改善急性左心衰患者心功能,明显降低血浆NT-proBNP水平.
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