【摘 要】
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目的 探讨联苯菊酯的抗雄激素作用及其可能机制.方法 体外雄激素受体（AR）依赖转录活化试验中,在96孔板上接种稳定表达荧光素酶报告基因的MDA-kb2细胞,加入联苯菊酯或已知抗雄激
【机 构】
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浙江大学医学院预防医学系毒理学教研室
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目的 探讨联苯菊酯的抗雄激素作用及其可能机制.方法 体外雄激素受体（AR）依赖转录活化试验中,在96孔板上接种稳定表达荧光素酶报告基因的MDA-kb2细胞,加入联苯菊酯或已知抗雄激素,同时加一定剂量的双氢睾酮（DHT）以诱导荧光素酶基因的表达,裂解细胞后测定荧光素酶活力值,以溶剂对照组的倍数比值作为标化荧光强度单位,此值高低表示抗雄激素作用的大小.体内Hershberger试验中,将去势的30只雄性大鼠随机分为联苯菊酯低、中、高剂量,阳性对照、溶剂对照和睾酮缺乏共6组,每组5只.除睾酮缺乏组外每天皮下注射
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