【摘 要】
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培养前脂肪细胞3T3-L1,MTT法检测CLA对3T3-L1增殖的影响;以油红O染色检测3T3-L1分化过程胞内脂肪的堆积;同时采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CLA对过氧化物酶体增殖物
【机 构】
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食品科学教育部重点实验室南昌大学中德联合研究院,食品科学教育部重点实验室南昌大学中德联合研究院南昌
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培养前脂肪细胞3T3-L1,MTT法检测CLA对3T3-L1增殖的影响;以油红O染色检测3T3-L1分化过程胞内脂肪的堆积;同时采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CLA对过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)mRNA表达的影响。结果显示:t10,c12-CLA以及CLA混合物对前脂肪细胞3T3-L1增殖均有显著的抑制作用(P<0.05)。油红染色比色结果表明,t10,c12-CLA具有显著的抑制脂肪分化作用(P<0.05)。RT-PCR结果显示,在前脂肪细胞3T3-L1分化
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