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从重组质粒ｒＢＳ上切下柞蚕抗菌肽Ｄ基因片段，切去终止密码后连接到重组穿梭质粒ｐＶＴ－ＧＦ上碱上成纤维细胞生长因子ｃＤＮＡ的５′端，使密码框正确排列，构建成融合 组质粒ｐＶＴ－ＣＤＧＦ，转化到酵母中进行表达。转化子酵母蛋白粗提物用Ｅ．ｃｏｌｉＫ１２Ｄ３１作指示菌进行抑菌圈测试，初步检出具有换菌活性，用ＥＬＩＳＡ检测证明其具有碱性成纤细胞生长因子的抗原性。