【摘 要】
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由于人参皂苷Rh2的生物利用度极低且对人体正常细胞具有毒性,因此设计和优化人参皂苷Rh2结构是提高其抗肿瘤活性和降低毒性的关键。通过辛酰氯与人参皂苷Rh2反应,合成了一种
【机 构】
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厦门医学院药学系; 吉林农业大学中药材学院;
【基金项目】
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福建省教育厅中青年教师教育科研项目(A类)(JT180664);福建省卫生系统中青年骨干人才培养项目2015年资助计划基础项目(2015-ZQN-JC-45)
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由于人参皂苷Rh2的生物利用度极低且对人体正常细胞具有毒性,因此设计和优化人参皂苷Rh2结构是提高其抗肿瘤活性和降低毒性的关键。通过辛酰氯与人参皂苷Rh2反应,合成了一种新的酯衍生物辛酸单酯（C-Rh2）。用一维核磁共振和二维核磁共振以及电喷雾电离质谱等技术对新型人参皂苷衍生物的结构进行了结构鉴定。探索了C-Rh2对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤活性。C-Rh2具有一定的抗肿瘤活性,且与Rh2相比,毒性降低。C-Rh2作为人参皂苷Rh2的脂肪酸酯,具有一定的抗肿瘤活性和较低的毒性,但其具体作用机制有待进一步研究。
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