目的 研究转化生长因子β1（TGF-β1）I型受体拮抗剂SB431542对慢性支气管哮喘（简称哮喘）小鼠模型气道炎症及气道重塑的影响，为哮喘的治疗提供新思路。方法将40只BALB／c小鼠随机分为正常组、哮喘组、布地奈德组及SB431542组，每组10只；卵清蛋白（OVA）致敏、激发建立慢性哮喘小鼠模型；布地奈德组和SB431542组分别给予布地奈德雾化吸入和SB431542滴鼻，每周3次。HE和Masson染色观察各组小鼠气道炎症及胶原沉积情况；AD-PAS染色观察杯状细胞增生情况；免疫组织化学半定量法测定气道壁a-平滑肌肌动蛋白（a—SMA）的表达；酶联免疫吸附试验（ELIsA）法检测BALF中IL-4、IL-5、TGF-81、MMP-9、TIMP-1水平及血清总IgE水平；免疫印迹法（Westernblot）测定各组小鼠肺组织中Smad3、p-Smad3及Smad7蛋白表达。结果哮喘组与正常组相比，嗜酸粒细胞浸润增多，气道管腔狭窄，平滑肌层增厚，胶原纤维增生；布地奈德组上述改变均较哮喘组轻；SB431542组嗜酸粒细胞浸润较哮喘组减轻，但仍高于正常组及布地奈德组，平滑肌层增厚、胶原纤维增生较哮喘组明显减轻（P〈0．05），与布地奈德组比较差异无统计学意义（P〉o．05）。与正常组比较，哮喘组小鼠支气管AB-PAS及a-SMA阳性染色面积／支气管基底膜周径显著增加（P〈0．05），布地奈德组及SB431542组小鼠支气管AB-PAS及a—SMA阳性染色面积／支气管基底膜周径低于哮喘组（P〈O．05）。哮喘组气道炎症指标（血清总IgE、IL-4、IL-5及TGF-β1）显著高于正常组（Pd0．05），布地奈德组上述指标低于哮喘组（P〈0．05），SB431542组与哮喘组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。MMP-9、TIMP-1在哮喘组的表达明显高于正常组（P〈0．05），在布地奈德组及SB43542组的表达低于哮喘组（P〈O．05），两治疗组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。Westernblot检测显示，各组小鼠肺组织Smad3的表达差异无统计学意义（P〉O．05）；哮喘组p-Smad3表达明显高于正常组（P〈0．05），布地奈德组及SB431542组p-Smad3表达低于哮喘组（P〈O．05）；与正常组比较，哮喘组Smad7表达降低（P〈0．05），布地奈德组及SB431542组Smad7表达高于哮喘组（P〈0．05），且这两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论SB431542能显著减轻哮喘小鼠细胞外基质沉积及平滑肌增厚，延缓哮喘小鼠气道重塑进程，该作用可能部分与其调节MMP-9、TIMP-1的表达有关。SB431542对哮喘小鼠气道炎症浸润无明显改善，说明哮喘气道炎症可能不依赖于TGF-β1／Smads通路。