论文部分内容阅读
目的探讨糖尿病大鼠骨髓来源的内皮祖细胞体外诱导、培养和扩增的方法。方法用密度梯度离心法采集糖尿病大鼠骨髓单个核细胞，在含有血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的M199培养基中进行体外培养。应用免疫组织化学和免疫荧光法鉴定内皮祖细胞的CD34和CD133，并通过检测其对FITC标记的UEA-1的吸附和Dil-acLDL的吞噬来进行细胞功能的鉴定。结果在培养2天后部分细胞开始贴壁、变大，并逐渐伸展呈梭形。第7天时贴壁细胞增生明显，“集落”样生长。培养第7天细胞CD34和CD133均呈阳性，激光共聚焦显微