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观察小干扰RNA(siRNA)靶向沉默同源盒基因B9(HOXB9)基因对前列腺癌PC3和DU145细胞侵袭、迁移能力的调控。
方法将HOXB9 siRNA、negative control (NC) siRNA通过Silentfect转染至PC3和DU145细胞株将细胞分为两组(si-HOXB9组和si-NC组)，通过Western blot方法检测HOXB9基因表达变化；Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力；采用Western blot法检测两细胞株(PC3、DU145)转染后上皮-间充质转化(EMT)相关分子标志物：N-钙黏蛋白(N-cadherin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达变化。
结果转染HOXB9 siRNA后，PC3和DU145细胞内HOXB9相对表达水平明显下调，差异有统计学意义(PC3：si-HOXB9组(0.440±0.007)对比si-NC组(0.858±0.024，P＝0.001)；DU145：si-HOXB9组(0.480±0.009)对比si-NC组(0.960±0.014，P＝0.001)。两细胞株si-HOXB9组N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平较其si-NC组明显降低，E-cadherin则显著升高。Transwell侵袭、迁移实验显示转染后两细胞株的侵袭(P＝0.005、0.002)和迁移(P＝0.001、0.001)能力明显减弱。
结论HOXB9 siRNA能特异性下调前列腺癌PC3和DU145细胞中HOXB9的表达，并降低细胞的侵袭和迁移能力，其作用机制可能与EMT相关。