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药品不良反应（ADR）监测是加强药品管理，提高合理用药水平以及保障公众用药安全的重要手段和措施。新修订的《药品管理法》已明确将药品不良反应报告制度纳入了法律程序，药品不良反应报告成为医务人员日常工作内容之一。为更好地做好临床安全合理用药，笔者从我市药品不良反应报告中选出100例进行分析，以期掌握药品不良反应发生的动态，进一步做好药品不良反应监测工作，为临床安全合理用药提供参考依据。