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目的对刚地弓形虫peroxiredoxin（TgPrx）基因进行克隆、表达和免疫原性分析。方法收集、纯化RH株弓形虫速殖子，提取总RNA；设计合成引物并引入EcoRI和XhoI酶切位点，RT—PCR扩增编码TgPrx的基因片段克隆到原核质粒pET30a（＋）中，经双酶切、PCR及测序鉴定阳性克隆；在大肠杆菌BL21／DE3中用IPTG诱导表达，表达产物经SDS-PAGE进行鉴定，重组蛋白用Western blotting分析其免疫原性。结果从弓形虫RH株cDNA中扩增出591bp的TgPrx基因片段，并成