论文部分内容阅读
目的:探究长链非编码RNA HOXA-AS2 (lncRNA HOXA-AS2)与微小RNA-520a-3p (miR-520a-3p)之间的靶向关系及其对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法:qPCR检测lncRNA HOXA-AS2与miR-520a-3p在多种卵巢癌细胞(SKOV3、HO8910、OVCAR3细胞)及正常卵巢上皮细胞HOSE中的表达水平.生物信息学手段预测HOXA-AS2与miR-520a-3p之间的靶向关系并用双荧光素酶报告基因实验验证.将si-HOXA-AS2、miR-520a-3pmimic、anti-miR-520a-3p和相应对照片段分别或共转染SKOV3细胞,MTT、Transwell和Western blotting法分别检测各组SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭及相关蛋白(CyclinD1、p21、p27、MMP-2、MMP-9、MMP-14)表达情况.结果:与HOSE细胞相比,多种卵巢癌细胞中HOXA-AS2均呈高表达(均P＜0.05)、miR-520a-3p均呈低表达(均P＜0.05);HOXA-AS2可靶向下调miR-520a-3p的表达.si-HOXA-AS2和miR-520a-3pmimics组SKOV3细胞的增殖、迁移及侵袭能力均较对照组均显著降低(均P＜0.01),且p21、p27蛋白表达显著升高,而CyclinD1、MMP-2、MMP-9、MMP-14蛋白表达显著减少(均P＜0.01);si-HOXA-AS2+anti-miR-520a-3p组SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭能力较si-HOXA-AS2和si-HOXA-AS2+anti-miR-NC组显著增强(均P＜0.05).结论:lncRNA HOXA-AS2通过靶向抑制miR-520a-3p表达进而增强卵巢癌SKOV3细胞的增殖、迁移及侵袭能力.