目的 探讨S期激酶相关蛋白 2（Skp2）表达变化对系膜细胞增殖的影响.方法 设计合成大鼠Skp2 siRNA和对照siRNA、pIRES-GFP-Skp2质粒和pIRES-GFP质粒.采用脂质体转染法进行细胞转染.半定量PCR和Western印迹法检测Skp2的mRNA、蛋白表达.原代培养的大鼠系膜细胞以每孔3000个接种于96孔板,分为以下6组：（1）无血清组;（2）20%胎牛血清（FCS）组;（3）10%FCS＋pIRES-GFP质粒转染组;（4）10%FCS＋pIRES-GFP-Skp2质粒转染组;（5）20%FCS＋对照siRNA组;（6）20%FCS＋Skp2 siRNA组.四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞相对活力和相对细胞数;BrdU标记法检测S期细胞;流式细胞仪检测细胞周期.结果 半定量PCR法结果显示,与阴性对照siRNA组相比,Skp2 siRNA转染后Skp2 mRNA表达显著下调.Western印迹结果显示,与pIRES-GFP质粒转染组相比,pIRES-GFP-Skp2质粒转染后Skp2蛋白表达显著上调.MTT、BrdU和细胞周期分析显示,与相应对照组相比,Skp2质粒转染后相对细胞数增加（A值：0.419±0.088比0.305±0.036,P＜0.01）、S期细胞数增多（BrdU阳性细胞：0.21±0.04比0.15±0.03,P＜0.01;S期细胞数：20.18±0.64比14.33±0.37,P＜0.01）;Skp2 siRNA转染后相对细胞数减少（A值：0.328±0.069比0.482±0.133,P＜0.01）;S期细胞数减少（BrdU阳性细胞：0.17±0.01比0.24±0.00,P＜0.01;S期细胞数：16.52±0.75比23.81±1.25,P＜0.01）.结论 Skp2过表达促进系膜细胞增殖,下调Skp2表达可抑制系膜细胞增殖。