【摘 要】
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目的 构建一种脱氧核酶(deoxyribozyme,DNAzyme)生物传感器用于比色法定量检测水源中的Hg2+污染物.方法 借助核酸外切酶I设计富含鸟嘌呤的功能核酸序列(HA-PS2.M),并对影响DN
【机 构】
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上海大学生命科学学院, 上海 200444
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目的 构建一种脱氧核酶(deoxyribozyme,DNAzyme)生物传感器用于比色法定量检测水源中的Hg2+污染物.方法 借助核酸外切酶I设计富含鸟嘌呤的功能核酸序列(HA-PS2.M),并对影响DNAzyme生物传感器响应效果的氯化血红素(hemin)浓度、K+浓度和2,2\'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸[2,2\'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic,ABTS]体积进行响应面优化.结果 成功构建了可用于比色法定性定量检测水源中的Hg2+污染物的DNAzyme生物传感器,Hg2+在25～500 nmol/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r2为0.9868,方法的回收率为98.96％～102.23％,相对标准偏差≤4.86％,检出限为3.5 nmol/L.结论 该DNAzyme生物传感器无需修饰、合成简单,具有较高的准确度、灵敏度和稳定性,适用于水源中Hg2+污染的检测.
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