目的实验旨在通过经口染毒大鼠,检测妊娠动物接触五氯酚钠原药后引起致畸的可能性和致畸危害程度。方法依据《GB 15670-1995农药登记毒理学试验方法》,选用的大鼠按雄、雌2∶1比例同笼交配,次日清晨阴道涂片检查雌鼠,发现精子即确定为受孕第0 d。设计3个剂量组、1个阴性对照组和1个阳性对照组,高剂量为26.10 mg/kg,中剂量为5.22 mg/kg,低剂量为1.04 mg/kg,阳性对照为维生素A。在雌鼠受孕第6～15 d灌胃给予受试物,连续共10 d,在妊娠第20 d,腹腔注射麻醉后剖腹检查胎鼠是否畸形;将每窝胎鼠的1/2置于Bouins液中固定,检查内脏是否有畸形;另1/2胎鼠剥皮去内脏和脂肪,经染色,透明后检查骨骼是否有畸形。结果高剂量组:大鼠孕期体重增重值降低,差异有统计学意义(P<0.05);大鼠吸收胎率升高,差异有统计学意义(P<0.01);胎鼠的体长和体重值降低,差异有统计学意义(P<0.01);胎鼠骨骼及内脏畸形例数明显增多,差异有统计学意义(P<0.01)。中剂量组:胎鼠骨骼及内脏畸形例数明显增多,差异有统计学意义(P<0.01)。低剂量组:未观察到明显的孕鼠、胎鼠毒性,未发现致畸作用。结论五氯酚钠原药大鼠致畸试验未观察到有害作用剂量(NOAEL)为1.04 mg/kg,最小致畸剂量为5.22 mg/kg;致畸指数为50,根据致畸指数初步评价该受试物具有致畸危害。