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【摘要】 目的 探讨血脂康对高脂血症的治疗效果和安全性，以供参考。方法 选择2010年4月至2013年3月我院高脂血症患者95例作为研究对象，根据随机原则分组。A组接受辛伐他汀治疗，B组接受血脂康治疗。连续用药8周，对比两组患者血脂水平的变化和治疗期间不良反应发生率的差异性。结果 对比两组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）发现，两组间差异无统计学意义（p>0.05）。对比两组不良反应发生率发现，B组明显低于A组，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论 血脂康治疗高脂血症可以取得与西药辛伐他汀相当的疗效，且不良反应更小，安全性更高，值得在今后的临床工作中予以推广应用。
【关键词】 血脂康；辛伐他汀；高脂血症；有效性；安全性
近年来随着人们饮食结构的改变，高脂血症的发生率也逐年递增。高脂血症可导致动脉粥样硬化，是引起脑卒中、冠心病等心脑血管疾病的独立危险因素，应引起临床的高度重视[1]。我院探讨了血脂康对高脂血症的治疗效果和安全性，现将结果报道如下：
1 资料和方法
1.1 一般资料 选择2010年4月至2013年3月我院高脂血症患者95例作为研究对象，空腹静脉血检查结果提示TC≥5.72mmol/L，或TG≥1.70mmol/L。研究对象剔除合并严重肝肾功能障碍、甲状腺功能低下、近期发生心肌梗死、脑血管意外、痛风等患者。
根据随机原则分组，A组47例，年龄32-78岁，平均年龄（52.38±6.15）岁；体重58-90kg，平均体重（66.75±7.58）kg；病程1-5年，平均病程（2.51±1.10）年；男性患者28例，女性患者19例；其中合并冠心病12例、高血压病15例、糖尿病4例、脂肪肝8例。
B组48例，年龄35-80岁，平均年龄（53.21±6.22）岁；体重57-89kg，平均体重（66.83±7.33）kg；病程1-6年，平均病程（2.43±1.08）年；男性患者30例，女性患者18例；其中合并冠心病10例、高血压病16例、糖尿病5例、脂肪肝7例。
对比两组患者年龄、体重、病程、性别、合并症等一般资料，差异无统计学意义（p>0.05），组间具有良好的可比性。
1.2 治疗方法 所有患者入组前均经过为期2周的洗脱期，A组患者口服辛伐他汀胶囊（山东鲁医药股份有限公司生产，规格：20mg，国药准字H20040618），剂量为20mg/次，1次/d，于晚餐后服用。B组患者口服血脂康胶囊（北京北大维信生物科技有限公司生产，规格：0.3g，国药准字Z10950029），剂量为0.6g/次，2次/d[2]。
连续用药8周，对比两组患者血脂水平的变化和治疗期间不良反应发生率的差异性。
1.3 数据处理 所有数据均采用SPSS17.0软件进行统计学处理，计量资料以均数±标准差（χ±s）表示，t检验进行组间比较。计数资料以率（%）表示，卡方检验进行组间比较。p<0.05认为差异具有统计学意义。
2 结 果
2.1 有效性比较 对比两组患者用药后TC、TG发现，两组间差异无统计学意义（p>0.05），见表1。
3 讨 论
目前臨床对于高脂血症的治疗首选他汀类降脂药物，其调节血脂、改善血管内皮细胞功能、降低血液黏度、抑制血小板凝集、稳定动脉粥样硬化斑块等方面的作用已受到临床的公认。其中以辛伐他汀为代表药物。近年来辛伐他汀的不良反应给患者造成了额外的痛苦已经引起了临床的高度重视[3]。
血脂康是以大米为原料的红曲提取物，含有天然他汀同系物、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂和多种不饱和脂肪酸、氨基酸、甾醇和黄酮类物质。血脂康可抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶的活性，阻碍TC合成，并可增强脂蛋白酯酶活性，促进TG分解。血脂康来源于纯天然红曲，几乎无明显不良反应，患者耐受性好。除他汀类物质以外，其中所含的不饱和脂肪酸、氨基酸、甾醇和黄酮类物质可辅助减轻机体抗氧化负荷、降低炎症反应、延缓动脉粥样斑块形成，并保护血管内皮细胞功能[4]。
本研究中血脂康组患者经8周治疗后，其TC、TG等指标的水平与辛伐他汀组患者无明显差异，提示血脂康具有与西药辛伐他汀相当的调脂作用，具有良好的有效性。治疗期间，血脂康组患者除2例发生便秘外，其余无明显不良反应，不良反应发生率为4.17%；而辛伐他汀组发生面色潮红2例、皮肤瘙痒3例、便秘4例，不良反应发生率为19.15%，提示血脂康产生的不良反应小，具有更好的安全性。
本研究结果表明：血脂康治疗高脂血症可以取得与西药辛伐他汀相当的疗效，且不良反应更小，安全性更高，值得在今后的临床工作中予以推广应用。
参考文献
[1] 王金鹏，王建俊，付明.血脂康对不同证型高脂血症调脂和血液流变学的影响[J].山东中医杂志，2011，30（9）：625-628.
[2] 刘春英.血脂康治疗高脂血症的疗效和安全性的观察[J].山西中医学院学报，2009，10（5）：65-66.
[3] 崔哲，陈馥，林磊明.血脂康治疗高脂血症37例疗效观察[J].沈阳部队医药，2011，24（5）：327-328.
[4] 关淑芹.血脂康治疗冠心病并高脂血症72例的长期疗效观察[J].中国医药指南，2010，8（1）：62-63.
【关键词】 血脂康；辛伐他汀；高脂血症；有效性；安全性
近年来随着人们饮食结构的改变，高脂血症的发生率也逐年递增。高脂血症可导致动脉粥样硬化，是引起脑卒中、冠心病等心脑血管疾病的独立危险因素，应引起临床的高度重视[1]。我院探讨了血脂康对高脂血症的治疗效果和安全性，现将结果报道如下：
1 资料和方法
1.1 一般资料 选择2010年4月至2013年3月我院高脂血症患者95例作为研究对象，空腹静脉血检查结果提示TC≥5.72mmol/L，或TG≥1.70mmol/L。研究对象剔除合并严重肝肾功能障碍、甲状腺功能低下、近期发生心肌梗死、脑血管意外、痛风等患者。
根据随机原则分组，A组47例，年龄32-78岁，平均年龄（52.38±6.15）岁；体重58-90kg，平均体重（66.75±7.58）kg；病程1-5年，平均病程（2.51±1.10）年；男性患者28例，女性患者19例；其中合并冠心病12例、高血压病15例、糖尿病4例、脂肪肝8例。
B组48例，年龄35-80岁，平均年龄（53.21±6.22）岁；体重57-89kg，平均体重（66.83±7.33）kg；病程1-6年，平均病程（2.43±1.08）年；男性患者30例，女性患者18例；其中合并冠心病10例、高血压病16例、糖尿病5例、脂肪肝7例。
对比两组患者年龄、体重、病程、性别、合并症等一般资料，差异无统计学意义（p>0.05），组间具有良好的可比性。
1.2 治疗方法 所有患者入组前均经过为期2周的洗脱期，A组患者口服辛伐他汀胶囊（山东鲁医药股份有限公司生产，规格：20mg，国药准字H20040618），剂量为20mg/次，1次/d，于晚餐后服用。B组患者口服血脂康胶囊（北京北大维信生物科技有限公司生产，规格：0.3g，国药准字Z10950029），剂量为0.6g/次，2次/d[2]。
连续用药8周，对比两组患者血脂水平的变化和治疗期间不良反应发生率的差异性。
1.3 数据处理 所有数据均采用SPSS17.0软件进行统计学处理，计量资料以均数±标准差（χ±s）表示，t检验进行组间比较。计数资料以率（%）表示，卡方检验进行组间比较。p<0.05认为差异具有统计学意义。
2 结 果
2.1 有效性比较 对比两组患者用药后TC、TG发现，两组间差异无统计学意义（p>0.05），见表1。
3 讨 论
目前臨床对于高脂血症的治疗首选他汀类降脂药物，其调节血脂、改善血管内皮细胞功能、降低血液黏度、抑制血小板凝集、稳定动脉粥样硬化斑块等方面的作用已受到临床的公认。其中以辛伐他汀为代表药物。近年来辛伐他汀的不良反应给患者造成了额外的痛苦已经引起了临床的高度重视[3]。
血脂康是以大米为原料的红曲提取物，含有天然他汀同系物、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂和多种不饱和脂肪酸、氨基酸、甾醇和黄酮类物质。血脂康可抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶的活性，阻碍TC合成，并可增强脂蛋白酯酶活性，促进TG分解。血脂康来源于纯天然红曲，几乎无明显不良反应，患者耐受性好。除他汀类物质以外，其中所含的不饱和脂肪酸、氨基酸、甾醇和黄酮类物质可辅助减轻机体抗氧化负荷、降低炎症反应、延缓动脉粥样斑块形成，并保护血管内皮细胞功能[4]。
本研究中血脂康组患者经8周治疗后，其TC、TG等指标的水平与辛伐他汀组患者无明显差异，提示血脂康具有与西药辛伐他汀相当的调脂作用，具有良好的有效性。治疗期间，血脂康组患者除2例发生便秘外，其余无明显不良反应，不良反应发生率为4.17%；而辛伐他汀组发生面色潮红2例、皮肤瘙痒3例、便秘4例，不良反应发生率为19.15%，提示血脂康产生的不良反应小，具有更好的安全性。
本研究结果表明：血脂康治疗高脂血症可以取得与西药辛伐他汀相当的疗效，且不良反应更小，安全性更高，值得在今后的临床工作中予以推广应用。
参考文献
[1] 王金鹏，王建俊，付明.血脂康对不同证型高脂血症调脂和血液流变学的影响[J].山东中医杂志，2011，30（9）：625-628.
[2] 刘春英.血脂康治疗高脂血症的疗效和安全性的观察[J].山西中医学院学报，2009，10（5）：65-66.
[3] 崔哲，陈馥，林磊明.血脂康治疗高脂血症37例疗效观察[J].沈阳部队医药，2011，24（5）：327-328.
[4] 关淑芹.血脂康治疗冠心病并高脂血症72例的长期疗效观察[J].中国医药指南，2010，8（1）：62-63.