【摘 要】
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目的:寻求一种简单、廉价的原代SD大鼠神经元原代培养方法。方法:采用胰蛋白酶消化法制备游离神经细胞悬液,进行培养。结果:通过多次探索、观察、成功的进行了原代神经元原代
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目的:寻求一种简单、廉价的原代SD大鼠神经元原代培养方法。方法:采用胰蛋白酶消化法制备游离神经细胞悬液,进行培养。结果:通过多次探索、观察、成功的进行了原代神经元原代培养。结论:本方法适合一般实验室开展SD新生大鼠神经元细胞的培养。
OBJECTIVE: To find a simple and cheap primary culture method of primary cultured SD rat neurons. Methods: Free nerve cell suspension was prepared by trypsin digestion and cultured. Results: Primary neuron culture was successfully performed through multiple explorations, observations and successful studies. Conclusion: This method is suitable for general laboratory culture of neonatal rat SD neurons.
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