【摘 要】
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目的探讨lncRNA GPC3-AS1在非小细胞肺癌组织中的表达及对A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法qPCR检测非小细胞肺癌组织和细胞中lncRNA GPC3-AS1表达；将lncRNA GPC3-AS1 siRNA及其对照siRNA转入A549细胞中，qPCR检测lncRNA GPC3-AS1表达变化，MTT测定细胞增殖，划痕实验测定细胞迁移，Transwell测定细胞侵袭，免疫印迹检测
【机 构】
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国家癌症中心 国家肿瘤临床医学研究中心 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院深圳医院胸外科，深圳 518116,国家癌症中心 国家肿瘤临床医学研究中心 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院深圳医院胸外
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目的探讨lncRNA GPC3-AS1在非小细胞肺癌组织中的表达及对A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响。
方法qPCR检测非小细胞肺癌组织和细胞中lncRNA GPC3-AS1表达；将lncRNA GPC3-AS1 siRNA及其对照siRNA转入A549细胞中，qPCR检测lncRNA GPC3-AS1表达变化，MTT测定细胞增殖，划痕实验测定细胞迁移，Transwell测定细胞侵袭，免疫印迹检测细胞中PI3K/Akt信号通路蛋白表达。
结果与非小细胞肺癌癌旁组织和人肺上皮细胞BEAS-2B相比，非小细胞肺癌组织和HCC827、H1650、A549细胞中lncRNA GPC3-AS1表达明显增加（P<0.05）。NSCLC组织中lncRNA GPC3-AS1表达与性别、年龄、病理类型及分化程度均无关，而与TNM分期、肿瘤大小、淋巴结转移均明显相关（P<0.05）。与沉默对照组相比，沉默GPC3-AS1组A549细胞中lncRNA GPC3-AS1表达显著降低（P<0.05），细胞增殖、迁移和侵袭能力亦显著降低（P<0.05）。沉默GPC3-AS1组和抑制剂组细胞中PI3K/Akt信号通路蛋白p-PI3K、p-Akt及其下游蛋白Cyclin D1和P70S6K表达较沉默对照组和对照组显著降低（P<0.05）。
结论LncRNA GPC3-AS1在非小细胞肺癌中高表达，沉默LncRNA GPC3-AS1可抑制非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭，其机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路有关。
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