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以大肠杆菌（Escherichia coli）W3350菌株总DNA为模板，根据已报道的几种生物的甘露醇-1-磷酸脱氢酶（mannitol-1-phosphate dehydrogenase）基因（mtlD）序列设计引物，通过PCR扩增到1条长约1．15kb的特异片断，把该片断连接到pUCm-T载体上进行测序。序列分析结果表明，该基因编码区全长1149bp，共编码382个氨基酸，与报道的mtlD基因修正序列完全一致。将该基因插入到原核表达载体pET28a（＋），IPTG诱导表达后经SDS-PAGE分析，发