【摘 要】
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目的 通过网络药理学方法研究黄芪治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的药理机制并进行临床疗效验证。方法 利用TCMSP、UniProt数据库检索黄芪的主要化合物、对应的作用靶基因，通过GeneCards数据库获得CVA相关的疾病靶基因，将化合物靶基因与CVA相关的疾病靶基因取交集，得出黄芪治疗CVA的目标靶基因。利用Cytoscape3.6.0软件构建“中药-化合物-靶基因-疾病”网络，选出关键化合物，利
【基金项目】
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国家自然科学基金（编号：81302768）； 无锡市卫生健康委科研项目（编号：Q202055）；
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目的 通过网络药理学方法研究黄芪治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的药理机制并进行临床疗效验证。方法 利用TCMSP、UniProt数据库检索黄芪的主要化合物、对应的作用靶基因，通过GeneCards数据库获得CVA相关的疾病靶基因，将化合物靶基因与CVA相关的疾病靶基因取交集，得出黄芪治疗CVA的目标靶基因。利用Cytoscape3.6.0软件构建“中药-化合物-靶基因-疾病”网络，选出关键化合物，利用STRING数据库构建交集靶点基因蛋白相互作用网络（PPI）,选出关键靶点。选取CVA患者80例，随机分为两组，治疗组加用黄芪治疗，比较疗效及诱导痰白细胞介素6（IL-6）水平。结果 黄芪作用于CVA的有效化合物有15个，相关靶点62个，关键化合物为槲皮素、山奈酚、7-O-甲基异丙醇胺、芒柄花黄素、3,9-二-O-甲基尼森香碗豆紫檀酚等；关键靶基因为IL-6、胱天蛋白酶3（CASP3）、表皮生长因子受体（EGFR）等。治疗组临床治疗愈显率高于对照组（P＜0.05）,治疗后治疗组诱导痰IL-6水平低于对照组（P＜0.05）。结论 本研究通过网络药理学方法进行多层次网络分析，对黄芪治疗CVA多成分、多靶点的药理机制进行确定，实现分子作用的综合网络分析，从整体角度阐明黄芪治疗CVA的作用机制，IL-6是黄芪治疗CVA的主要靶点，临床研究验证显示黄芪治疗CVA降低诱导痰IL-6水平，临床疗效显著。
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