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目的观察保肾合剂治疗早中期慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法将100例早中期CRF患者随机分为观察组和对照组,各50例。观察组在常规治疗基础上加用保肾合剂,对照组在常规治疗基础上加用尿毒清颗粒冲剂。治疗2个月后,观察两组患者症状、体征及不良反应,检测血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胱抑素(Cys-C)、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白定量(TP-U)、血色素(HGB)、血浆白蛋白(ALB)。从两组中各选20例检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、TNF-α、α1-抗胰蛋白酶(A