【摘 要】
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在翻译后修饰和/或极碱肽的序列分析方面,电子转移裂解(ETD)线性离子阱质谱是很有优势的工具。传统的诱导活化裂解(CAD)常用来鉴定蛋白,并试图确定和找到他们修饰的位点,但这
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在翻译后修饰和/或极碱肽的序列分析方面,电子转移裂解(ETD)线性离子阱质谱是很有优势的工具。传统的诱导活化裂解(CAD)常用来鉴定蛋白,并试图确定和找到他们修饰的位点,但这种技术有其本身固有的缺点,下面将详细叙述。与线性离子阱的结合使用的ETD是蛋白质组学研究的一个可靠
Electron transfer cleavage (ETD) linear ion trap mass spectrometry is an invaluable tool for post-translational modification and / or sequence analysis of polar bases. Conventional induced activation lysis (CAD) is commonly used to identify proteins and attempts to identify and locate their modified sites, but this technique has its own inherent disadvantages, as described in more detail below. ETD used in combination with a linear ion trap is a reliable proteomics study
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