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将编码人β神经生长因子的基因克隆到T7噬菌体启动子控制的PET11c大肠杆菌表达载体中,重组质粒经鉴定含有Huβ-NGF基因,未解聚的表达产物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),结果显示出二聚体27kD的蛋白带。而完全解聚的表达产物SDS-PAGE显示出一条13.5kD单体带。经凝胶电泳扫描,表达带占菌体总蛋白的14.5%。用兔抗鼠β-NGF的多克隆 进行的Western-Blot的