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本研究根据班氏丝虫ＩＷｂ３５重复序列，用聚合酶链反应扩增，回收班氏丝虫特性片段（６５６ｂｐ），以异羟基洋地黄苷配基（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ，Ｄｉｇ）标记该片段，制备非放射性ＤＮＡ探针，并把ＰＣＲ和Ｄｉｇ标记ＤＮＡ探针杂检测方法结合起来，用于检测安徽氏丝虫病流行区病人血样中的微丝蚴。结果表明，该探针与马来丝虫ＤＮＡ及人白细胞ＤＮＡ不发生杂交反应，仅与班氏微丝蚴ＤＮＡ发生杂交反应，可检出０．５ｐｇ同源