【摘 要】
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本研究以前期从viili中分离得到的-株副干酪乳杆菌VL8为基础，对其胞外多糖（VL8-EPS）的免疫活性进行了初步探究。首先分离制备小鼠脾淋巴细胞，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测不同浓
【基金项目】
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国家公益性行业科研专项(201205031);河北省科技厅科技支撑项目(15273202D、16227109D)
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本研究以前期从viili中分离得到的-株副干酪乳杆菌VL8为基础，对其胞外多糖（VL8-EPS）的免疫活性进行了初步探究。首先分离制备小鼠脾淋巴细胞，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测不同浓度的VL8-EPS对小鼠脾淋巴细胞增殖及在其与有丝分裂原共同作用下对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用；双抗体夹心酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测细胞因子白介素-2（IL-2）、干扰素-γ（IFN—γ）、白介素-6（IL-6）的含量。结果表明，VL8-EPS在浓度12．5～800μg／mL范围内，能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖
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