RDS/peripherin表达载体的构建和在COS-1细胞的表达

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目的构建大鼠RDS/peripherin真核表达载体pALTERRDS,并观察它在COS1细胞中的表达。方法将全长度的RDS/peripherincDNA(1.5kb)插入到真核表达载体pALTERMAX中,构建了RDS真核表达载体pALTERRDS。采用电穿孔技术将其转染COS1细胞,转染48h后,采用RTPCR检测RDS/peripherincDNA的表达。结果采用RTPCR方法可检测到RDS/peripherincDNA转录的mRNA。结论所构建的RDS真核表达载体可在COS1细胞中表达。 Objective To construct the rat RDS / peripherin eukaryotic expression vector pALTER  RDS, and observe its expression in COS  1 cells. Methods The full-length RDS / peripherincDNA (1.5kb) was inserted into the eukaryotic expression vector pALTERMAX to construct the RDS eukaryotic expression vector pALTERRDS. The cells were transfected with COS1 cells by electroporation, and 48 hours after transfection, the expression of RDS / peripherincDNA was detected by RTPCR. Results RT-PCR method can detect RDS / peripherincDNA mRNA transcripts. Conclusion The constructed RDS eukaryotic expression vector can be expressed in COS 1 cells.
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