【摘 要】
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目的 研究绵羊多头蚴病45M重组蛋白的同源性.方法 将多头蚴的45m基因片段亚克隆到pET41b表达质粒,构建45m-pET41b原核表达系统,诱导表达45M重组蛋白,制备小鼠高免血清,进行免
【机 构】
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新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆华兴种畜繁育有限公司
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目的 研究绵羊多头蚴病45M重组蛋白的同源性.方法 将多头蚴的45m基因片段亚克隆到pET41b表达质粒,构建45m-pET41b原核表达系统,诱导表达45M重组蛋白,制备小鼠高免血清,进行免疫印迹试验(Western blot);运用RT-PCR的方法,从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45mA.结果 45M蛋白的高免血清可被细粒棘球绦虫不同发育阶段的天然抗原所识别,均在63kD处发生交叉反应;从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45m基因的同源基因,命名为45mA(GenBank 号为EU326106),45m和45mA的核酸序列和蛋白序列分别有86% 和76%的同源性;45M和45MA蛋白与细粒棘球蚴的保护性蛋白Eg95有57%的氨基酸同源性.结论 提示45m抗原分子在多头绦虫和细粒棘球绦虫的不同发育阶段均存在,为45M蛋白的免疫原性的分析提供了宝贵的资料.
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