【摘 要】
：
目的 研究绵羊多头蚴病45M重组蛋白的同源性.方法 将多头蚴的45m基因片段亚克隆到pET41b表达质粒,构建45m-pET41b原核表达系统,诱导表达45M重组蛋白,制备小鼠高免血清,进行免
【机 构】
：
新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆华兴种畜繁育有限公司
论文部分内容阅读
目的 研究绵羊多头蚴病45M重组蛋白的同源性.方法 将多头蚴的45m基因片段亚克隆到pET41b表达质粒,构建45m-pET41b原核表达系统,诱导表达45M重组蛋白,制备小鼠高免血清,进行免疫印迹试验(Western blot);运用RT-PCR的方法,从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45mA.结果 45M蛋白的高免血清可被细粒棘球绦虫不同发育阶段的天然抗原所识别,均在63kD处发生交叉反应;从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45m基因的同源基因,命名为45mA(GenBank 号为EU326106),45m和45mA的核酸序列和蛋白序列分别有86% 和76%的同源性;45M和45MA蛋白与细粒棘球蚴的保护性蛋白Eg95有57%的氨基酸同源性.结论 提示45m抗原分子在多头绦虫和细粒棘球绦虫的不同发育阶段均存在,为45M蛋白的免疫原性的分析提供了宝贵的资料.
其他文献
本文介绍了长安福特自然工作小组(NWG)不同于一般班组的三个特点,其魅力在于NWG不仅是一种基层管理方式,更是一种区别于传统的奖金、晋升等“外在”激励手段的、基于工作特征
利用陆地棉推广品种中棉所36和海1配制杂交组合,并用中棉所36为轮回亲本构建回交群体(BC1F1,BC2F1和BC1S1)。用亲本和F1对新开发的2102对SSR引物进行多态性筛选,共筛选到317
目的 探讨CD40的单核苷酸多态性突变(CD40-P227A SNP)对B细胞核因子κB(NF-κB)和活化蛋白1(AP-1)信号系统和B细胞功能的影响.方法 使用人Ramos B淋巴瘤细胞株,分别将融合黄
分支上,核苷酸同源性最高,达99.8%,氨基酸同源性为100%,与Indonesia-76、Somalia-84和Sri Lanka-90同属基因Ⅳ亚型.结论 首次从深圳市登革热患者血清中分离到1株登革2型病毒,
对宁夏隶属于真菌界锈菌纲(目)的锈菌进行调查、整理,并对宁夏锈菌的分布和寄主进行了初步的多样性分析.调查结果表明,宁夏锈菌有1纲1目6科13属84种,分别寄生于182种植物上,
以纯化复性的原核表达的番鸭呼肠孤病毒(MDRV)σB蛋白为抗原免疫BALB/c雌性小鼠,按常规方法制备单克隆抗体,通过间接ELISA、Western-blot和免疫组织化学试验进行筛选及鉴定.
[目的]研究中华桫椤总DNA的提取方法.[方法]采用SDS法和改良CTAB法提取中华桫椤总DNA,通过电泳检测方法进行比较.[结果]用改良CTAB法得到的DNA浓度和纯度都较高,基本上无蛋白
[目的]研究乳酸菌添加剂对青贮燕麦发酵品质的影响,为燕麦的青贮提供技术条件.[方法]按0.005 g/kg燕麦的添加量,将乳酸菌粉剂直接加入燕麦,采用捆裹青贮系统进行青贮.处理80
目的 探讨3-羟-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的关系.方法 用PCR-RFLP方法分析HMG-CoA还原酶第2内含子区ScrF1酶切多态性.结果 ScrF1酶切多
利用PCV2-Cap蛋白中和性单克隆抗体建立了一种检测猪血清中PCV2中和抗体的阻断ELISA方法.用该方法与免疫过氧化物酶单层细胞试验对353份试验猪血清样品进行平行检测,结果两种