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目的 建立一种新的非同位素SSCP分析方法。方法 常规提取人类基因组DNA作为模板,PCR扩增nm23-H1基因,变性PCR产物,6%非变性聚丙烯酰胺凝胶SSCP电泳,银染后分析结果。结果 改进了目前PCR-SSCP分析中应用同位素标记的检测方法,采用银染方法,建立起简单迅速的非同位素PCR-SSCP分析方法和适宜条件。并将这种方法成功地应用于肿瘤转移抑制基因点突变的检测。结论 非同位素聚合酶链反