论文部分内容阅读
目的 建立一种新的非同位素ＳＳＣＰ分析方法。方法 常规提取人类基因组ＤＮＡ作为模板，ＰＣＲ扩增ｎｍ２３－Ｈ１基因，变性ＰＣＲ产物，６％非变性聚丙烯酰胺凝胶ＳＳＣＰ电泳，银染后分析结果。结果 改进了目前ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析中应用同位素标记的检测方法，采用银染方法，建立起简单迅速的非同位素ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析方法和适宜条件。并将这种方法成功地应用于肿瘤转移抑制基因点突变的检测。结论 非同位素聚合酶链反