【摘 要】
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目的 分析CYP2C19基因多态性与轻型缺血性卒中预后的相关性.方法 选取2017年12月至2020年1月就诊于合肥市第一人民医院神经内科的110例轻型缺血性卒中患者作为研究对象,根据随访90 d内是否再发将其分为再发组和未再发组,再根据两组患者基因检测结果将其分为快代谢型、中间代谢型、慢代谢型.分析CYP2C19基因多态性与轻型缺血性卒中预后的相关性.结果 在110例轻型缺血性卒中患者中,基因缺陷型51例(46.36％),其中中间代谢型23例(20.91％)、慢代谢型28例(25.45％);快代谢型59
【机 构】
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合肥市第一人民医院/安徽医科大学第三附属医院神经内科,安徽 合肥,230061;安徽医科大学第一附属医院神经内科,安徽 合肥,230022
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目的 分析CYP2C19基因多态性与轻型缺血性卒中预后的相关性.方法 选取2017年12月至2020年1月就诊于合肥市第一人民医院神经内科的110例轻型缺血性卒中患者作为研究对象,根据随访90 d内是否再发将其分为再发组和未再发组,再根据两组患者基因检测结果将其分为快代谢型、中间代谢型、慢代谢型.分析CYP2C19基因多态性与轻型缺血性卒中预后的相关性.结果 在110例轻型缺血性卒中患者中,基因缺陷型51例(46.36％),其中中间代谢型23例(20.91％)、慢代谢型28例(25.45％);快代谢型59例(53.64％).轻型缺血性卒中再发患者31例,未再发患者79例,再发组的糖尿病、颅内动脉狭窄、基因缺陷型患者占比及BMI、LDL-C水平均高于未再发组,差异具有统计学意义(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,糖尿病、颅内动脉狭窄、BMI、LDL-C、CYP2C19基因缺陷是轻型缺血性卒中患者预后再发的独立危险因素(P<0.05).结论 CYP2C19基因多态性与轻型缺血性脑卒中预后再发明显相关,对其进行检测在一定程度上可预测轻型缺血性卒中患者的再发风险.
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