【摘 要】
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目的 回顾性分析800 mg/d标准剂量与400 mg/d低剂量索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性.方法 纳入首都医科大学附属北京地坛医院2018年9月至2020年10月接受索拉非尼治疗的HCC患者.评价两组患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)及安全性.结果 共分析70例患者,其中标准剂量组48例,低剂量组22例.治疗1、3、6、12个月后,标准剂量组与低剂量组DCR(86.5％比90.0％、82.9％比61.9％、68.2％比60.0％、50.0％比33.3％
【机 构】
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首都医科大学附属北京地坛医院 药学部,北京 100015;首都医科大学附属北京地坛医院肿瘤科,北京 100015
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目的 回顾性分析800 mg/d标准剂量与400 mg/d低剂量索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性.方法 纳入首都医科大学附属北京地坛医院2018年9月至2020年10月接受索拉非尼治疗的HCC患者.评价两组患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)及安全性.结果 共分析70例患者,其中标准剂量组48例,低剂量组22例.治疗1、3、6、12个月后,标准剂量组与低剂量组DCR(86.5％比90.0％、82.9％比61.9％、68.2％比60.0％、50.0％比33.3％)、ORR(32.4％比35.0％、31.7％比19.0％、22.7％比20.0％、12.5％比0.0％),差异均无统计学意义(均P>0.05).标准剂量组与低剂量组发生不良反应主要为血压升高、腹泻、乏力、手足综合征,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 低剂量索拉非尼治疗HCC与标准剂量相比,疗效及安全性基本一致.
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