【摘 要】
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目的:分析度伐利尤单抗致药品不良反应(ADR)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考.方法:通过检索PubMed、中国知网、万方和维普数据库,收集度伐利尤单抗致ADR的个案报道,并进行统计分析.结果:共检索到度伐利尤单抗致ADR的文献报道20篇,20例患者共发生31例次ADR,男性14例,女性6例,主要为60～69岁的患者(10例,50.0％),38.71％ADR发生在用药1个月内.ADR累及系统/器官主要涉及呼吸系统、皮肤及其附件、眼部等.结论:临床使用度伐利尤单抗应加强监测,警惕其ADR,尤其是
【机 构】
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安宁市第一人民医院,云南 昆明 650302;昆明市延安医院,云南 昆明 650051
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目的:分析度伐利尤单抗致药品不良反应(ADR)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考.方法:通过检索PubMed、中国知网、万方和维普数据库,收集度伐利尤单抗致ADR的个案报道,并进行统计分析.结果:共检索到度伐利尤单抗致ADR的文献报道20篇,20例患者共发生31例次ADR,男性14例,女性6例,主要为60～69岁的患者(10例,50.0％),38.71％ADR发生在用药1个月内.ADR累及系统/器官主要涉及呼吸系统、皮肤及其附件、眼部等.结论:临床使用度伐利尤单抗应加强监测,警惕其ADR,尤其是药物相互作用和疾病对药物的影响,以确保临床用药安全.
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目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)的基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗期间的血药浓度和不良反应的相关性.方法:采用聚合酶链反应-基因芯片杂交技术检测MTHFR的基因多态性,采用酶放大免疫分析法测定MTX血药浓度,回顾性分析基因多态性与血药浓度和不良反应间的相关性.结果:MTHFR C677T TT型和A1298C CC型患儿在HD-MTX化疗后24、48、72 h的血药浓度结果均显著高于CC、CT型(P<0.01).C677T TT型患儿发生血小板
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目的:建立一种简单的高效液相色谱法用于测定人血清中替加环素的浓度.方法:以盐酸米诺环素为内标,乙腈沉淀蛋白法处理样品.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-磷酸盐缓冲液(24:76,v/v,pH=3.0)为流动相,流速1 mL·min-1;检测波长246 nm;进样量50μL.结果:人血清中替加环素的校准曲线在0.10～5.00μg?mL-1浓度范围内线性关系良好.低、中、高质量浓度质控样品的日内和日间精密度RSD均<10％,提取回收率在99.43％ ～116.
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目的:探究橄榄苦苷对肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用.方法:采用肝蒂夹紧60 min再灌注90 min的方式制作大鼠HIRI模型,随机分成假手术组(A组)、对照组(B组)、围术期橄榄苦苷治疗组(C组)、术前橄榄苦苷治疗组(D组),C组和D组分别在术前2 h和术前10 d予橄榄苦苷40 mg·kg-1·d-1.收集各组大鼠血液和肝组织样本,进行肝功能指标、氧化应激水平、炎症因子和免疫指标比较以及组织病理学的评估.结果:C组和D组的肝功能、组织氧化应激参数、炎症因子和免疫指标均显著低于B组(P<0.0
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目的:了解我院5-HT3受体拮抗剂的临床应用情况,以期为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究的方法,随机抽取我院2021年1月 –2021年6月使用5-HT3受体拮抗剂的288例住院患者病历,收集患者性别、年龄、就诊科室、适应证、药品用法用量等信息进行统计分析.结果:288例患者中有72例(25.00％)存在不合理用药,包括超适应证用药(48例,66.67％),给药剂量不适宜(16例,22.22％),重复用药(7例,9.72％),用药时机不合理(1例,1.39％).结论:我院5-HT3受体拮抗剂不合