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为了大量制备重组刺桐胰蛋白酶抑制剂a(rETIa)，对构建的基因工程菌株E.coliBL21(DE3)pET22b-mETIα进行了表达条件的优化，用摇瓶培养，rETIa蛋白占菌体总蛋白40%以上，经破碎菌体-洗涤包涵体-溶解包涵体-复性初步纯化后，再经二步柱层析纯化获得电泳纯的rETIa蛋白，测定了rETIa对胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，组织型纤溶酶原激活因子缺失突变体（NTA）的抑制活性。